Название продукта | Эстриол |
КАС НИКАКОЙ | 50-27-1 |
Очищенность | 99% |
МФ | К18Х24О3 |
МВ | 288,38 |
ЭИНЭКС | 200-022-2 |
Возникновение | Белый порошок |
Использование | Анти- стероиды эстрогена, основной эстроген в моче. Метаболит Эстрадиол. использованный для того чтобы обработать леукопеня, также имейте некоторое влияние для простатической гипертрофии, рака предстательной железы. |
Синонимы | ТРИДЭСТРИН; (16-алфа, 17-бета) - естра-1,3,5 (10) - триене-3,16,17-триол; (16алфа, 17бета) - Эстра-1,3,5 (10) - триене-3,16,17-триол; (16-алфа, 17-бета) - оестра-1,3,5 (10) - триене-3,16,17-триол; (16алфа, 17бета) - Оестра-1,3,5 (10) - триене-3,16,17-триол; 1,3,5-естратриене-3-бета, 16-алфа, 17-бета-триол; 1,3,5-Эстратриене-3бета, 16-алфа, 17-бета-триол; 1,3,5-оестратриене-3-бета, 16-алфа, 17-бета-триол |
Категории | Стероиды; Инкреть; Биохимия; Хйдроксыстероидс; Интермедятес&Фине-химикаты; Метаболитес&Импуритис; Фармацевтическая продукция; Стероид-и-инкреть; АПИ; ТХЭЭЛОЛ; Лекарства инкрети; Иы АБС битор |
Описание
Эстриол принадлежит естественной инкрети и метаболит естрадиол внутри - виво, анти- стероидов эстрогена. Он главным образом приведен в моче. Эстроген имеет относительную небольшую деятельность с устной работой быть 6 раз как высок как естроне но быть более слаб чем естрадиол с не-карциногенными влияниями. После своей администрации, в - уровни естрадиол виво не изменили. Эстриол имеет выборочное действие на влагалищном и цервикальном канале но не имеет никакое влияние на реальности матки и эндометрия.
Эксперименты на подопытных животных показывали что эстриол имеет более сильное влияние на влагалищном эпителиальном кератосис чем естрадиол, таким образом мочь повысить влагалищную эпителиальную гиперплазию, поверхностный кератосис клеток, мукосал ангиогенез и влагалищный эпителиальный обветренный излечивать, но иметь слабое влияние на увеличении веса матки мыши. В то же время, эстриол может увеличить функцию клетки шейки матки, причиняя гиперплазию мышечного волокна шейки матки и увеличивая цервикальные упругость и размягченность.
К тому же, эстриол имеет ингибитирование обратной связи на подбугорье и питуйтары но не блокирует овуляцию пока только иметь огромное воздействие на лутеум сборника и поэтому можно использовать как вспомогательная индукция работы лекарства в среднесрочной перспективе и искусственный аборт и для обработки различных видов менопатхы. Эстриол также имеет значительное влияние на хэматопоитик системе и может уменьшить васкулярные проницаемость и хрупкость. Поэтому, его можно использовать для обработки различных видов кровотечения. Он также имеет влияние быстрого увеличения периферийных лейкоцитов и вообще начинает принимать влияние на 1 до 3 дни после обработки но с короткой продолжительностью действия и эффективен в обработке леукопеня навел радиотерапией и химиотерапией.
Применение
Его можно использовать для обрабатывать сервиситис и особенно соответствующий для обрабатывать менопаузальный синдром и старческий вагинитис.
Его можно также использовать как адъювантное лекарство для индукции работы средн-условия и искусственного аборта.
Его можно также использовать для обрабатывать простатические гипертрофию и рак предстательной железы.
Оно все еще имеет быструю роль в увеличении периферийных лейкоцитов. Оно вообще принимает влияние на 1 до 3 дни после обработки но с периодом короткой продолжительности. Оно также имеет эффективность в обрабатывать леукопеня причиненный химиотерапией или радиотерапией.
Его можно использовать для уменьшения васкулярных проницаемости и хрупкости и может быть использован для обработки различных видов кровотечения. Оно также имеет быстрое влияние хэмостасис на меноррхагя, гистерэктомии или тонзиллэктомии.
Спецификация
название продукта | Эстриол |
---|---|
Синонимы | эстриол; 1,3,5 (10) - Эстратриене-3,16а, 17б-триол; Эстра-1,3,5 (10) - триене-3,16алфа, 17бета-триол; (16алфа, 17бета) - естра-1,3,5 (10) - триене-3,16,17-триол; (8Р, 13С, 17Р) - 13-метхыл-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-декахйдросиклопента [а] фенантхрене-3,16,17-триол |
Валовая формула | К18Х24О3 |
Молекулярный вес | 288,3814 |
ИнЧИ | ИнЧИ=1/К18Х24О3/к1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/х3,5,8,13-17,19-21Х, 2,4,6-7,9Х2,1Х3/т13,14-, 15,16,17+, 18+/м1/с1 |
Номер канцелярии КАС | 50-27-1 |
ЭИНЭКС | 200-022-2 |
Молекулярная структура |
|
Плотность | 1.255г/км3 |
Точка плавления | 281-282℃ |
Температура кипения | 469°К на 760 ммХг |
Р.И. | 1,624 |
Горячая точка | 220.8°К |
Пар Прессур | 1.34Э-09ммХг на 25°К |